vardagmedbarnmedepilepsi

Livet med ett barn med Dravets Syndrom.

Kosten

Just nu upplever C och jag det som att kosten förvärrar Linns epilepsi. Hon har dagliga myoklonier som är kraftigare vissa dagar och mildare vissa. Omöjliga att räkna. Hon har även storkramp varje dag, mer eller mindre. Råkar hon få en dag utan storkramp kommer det fler dagen efter. 

Vi ger inte upp.

Hon är inte i den ketosen man önskar. Har ökat ett kilo sedan vi startade och det kan tydligen hämma ketos stigningen. Så nu för vi matdagbok över helgen. Blir det inte bättre så får vi sänka kolhydrats intaget. I dagsläget ligger hon på 15kh.

Linn tycker om maten. Äter allt vi serverar. Till och med blomkålsmos :-)

Idag ska vi på kalas. Gjorde mandelbiskvier igår som hon ska ha med sig. 0,25 kh per styck.  Och ostchips, 0 kh. De älskar hon. Det blir en utmaning. Men jag tror och hoppas det går bra. 

Hoppas ni får en frisk och fin helg!

Så jag känner igen känslan när det inte inte blir bättre. Men kämpa på det kan ju ta några månader innan effekt syns. Och vad härligt att hon äter allt med god aptit då är ju allt lättare :-) jag fortsätter tro och hoppas att det kommer hjälpa linn bara hon kommer upp i ketos och lite tid går. Kramar o styrka vänner ♥♥♥

💜👸💜👸💜

Finaste Linn!❤️
Håller tummarna hårt för att det snart vänder o att kosten får den effekt ni önskar!!💜

Kram

💜💜💜

Ni kämpar så bra.
Love you ♡♡